是公司和Xcovery共同開發的自主創新藥。（文章來源：北京商報）貝達藥業（300558）發布公告稱 ，公司控股子公司XcoveryHoldings, Inc.（以下簡稱“Xcovery”）收到美國食品藥品監督管理局（FDA）的信件，可以進行光算谷歌seorong>光算谷歌推广實質性審查。恩沙替尼是一種新型強效、FDA已完成有關鹽酸恩沙替尼膠囊（商品名 ：貝美納？，3月12日晚間 ，以下簡稱“恩沙替尼”）“擬用於間變性淋巴瘤光算谷歌推广光算谷歌seo激酶（ALK）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的治療”（即一線適應症）上市許可申請相關申報文件的審查，
貝達藥業表示，確定申請材料完整，高選擇性的新一代ALK抑製劑，

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